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Herbstveranstaltung 2026 

Der Vortrag der öffentlichen Vortragsreihe "Noble Gespräche" findet im Herbst am Mittwoch, den 11. November 2026 um 17 Uhr im Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie - Hans-Knöll-Institut (Leibniz-HKI) im Seminarraum Koch & Pasteur, Beutenbergstr. 11a, 07745 Jena, 07745 Jena in Präsenz statt.

Zu Gast ist Prof. Dr. Andrew G. Myers, Harvard University, Cambridge, USA, mit seinem Vortrag:

"Chemical Synthesis of Antibiotics"

Antibiotika gehören zu den wichtigsten Errungenschaften der modernen Medizin. Doch die zunehmende Verbreitung resistenter Mikroorganismen und das Auftreten neuer Krankheitserreger machen die Entwicklung neuer Medikamente dringend erforderlich. Derzeit sinkt jedoch die Zahl der jährlich neu zugelassenen Antibiotika. Die Pharmaindustrie hat sich aus diesem Forschungsfeld weitgehend zurückgezogen. Viele unserer Antibiotika basieren auf Naturstoffen, die von Mikroorganismen produziert werden und ihnen zum Beispiel zur Kommunikation oder zur Abwehr von Konkurrenten dienen. Seit der Entdeckung des Penicillins durch Alexander Fleming im Jahr 1928 konnten zahlreiche Naturstoffe als vielversprechende Ausgangspunkte für neue Medikamente identifiziert und zu Antibiotika weiterentwickelt werden. Doch diese Strategie stößt inzwischen an ihre Grenzen. Neue Wirkstoffklassen mit resistenzbrechenden Wirkmechanismen entstehen nur noch selten. Der modernen Hochleistungsmedizin drohen daher herbe Rückschläge und eine drastische Erhöhung der Sterblichkeit durch nicht mehr beherrschbare Infektionen.

Hier setzt Prof. Dr. Andrew G. Myers an: Die von ihm entwickelten Syntheseverfahren erlauben es, neue Wirkstoffe im Labor herzustellen und gezielt chemisch anzupassen. So können viele unterschiedliche Substanzen auf ihre antibiotische Wirksamkeit und ihr Potenzial zur Überwindung von Resistenzen getestet werden.

In seinem Vortrag gibt Myers Einblicke in die Forschungsarbeiten zur nächsten Generation von Antibiotika. Er zeigt dabei, warum ihre Entwicklung wissenschaftlich und wirtschaftlich so herausfordernd ist und welche Technologien dabei helfen können, dringend benötigte Wirkstoffe zu finden.

Prof. Dr. Andrew G. Myers studierte Chemie am Massachusetts Institute of Technology (MIT), USA. Er wurde 1985 mit einer Arbeit im Labor von Prof. E. J. Corey an der Harvard University promoviert. Seine unabhängige wissenschaftliche Laufbahn begann 1986 am California Institute of Technology (Caltech), wo er sich einen Namen als Experte für die Chemie komplexer, medizinisch relevanter Moleküle machte. 1998 wurde er an das Department of Chemistry and Chemical Biology der Harvard University berufen, wo er seit 2008 die Amory Houghton Professur für Chemie innehat. Myers ist einer der weltweit aktivsten und erfolgreichsten Wissenschaftler auf dem Gebiet der Antibiotika-Forschung. Er hat modulare Syntheseverfahren entwickelt, mit denen sich wichtige Antibiotika-Klassen in einer Art chemischem Baukastensystem vollständig im Labor herstellen und gezielt verändern lassen. Durch diese neuen Verfahren können deutlich mehr Wirkstoffvarianten entwickelt und geprüft werden als mit herkömmlichen Methoden.

Als Ergebnis seiner Forschung zu Tetracyclinen, einer lange bekannten Klasse von Antibiotika, wurde beispielsweise das neue Antibiotikum Eravacyclin entwickelt und zur Behandlung schwerwiegender Infektionen im Bauchraum zugelassen. Zwei weitere Substanzen, die auf Grundlage dieses Ansatzes entdeckt wurden, befinden sich in der präklinischen oder klinischen Entwicklung. Neben den Tetracyclinen entwickelte er mit seinem Team auch neue Syntheseverfahren für Antibiotika aus den Klassen der Macrolide und Lincosamide. Dabei verbanden sie synthetische Chemie mit Strukturbiologie und computergestütztem Wirkstoffdesign. So entwickelte er ein Lincosamid-Derivat, das hohe Wirksamkeit gegen besonders gefährliche gramnegative Bakterien zeigt und die bekannten Resistenzmuster für diese Erregergruppe durchbricht.

Myers hat mehr als 160 wissenschaftliche Artikel veröffentlicht, darunter zahlreiche Arbeiten in renommierten Zeitschriften wie Nature oder Science. Zudem verfügt er über unternehmerisches Geschick: Auf Grundlage seiner Arbeiten wurden mehrere Firmen gegründet, um neu entwickelte Wirkstoffe in die klinische Anwendung zu bringen. Damit schlägt er eine Brücke zwischen Wissenschaft und industrieller Arzneimittelentwicklung und weckt neue Hoffnung für ein Forschungsfeld, aus dem sich die meisten großen Pharmaunternehmen zurückgezogen haben. Er wird dabei unter anderem von CARB-X (Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator) unterstützt.

Der Vortrag wird auf  ENGLSCH gehalten.

 

HINWEIS: Der Vortrag wird ausnahmsweise an einem Mittwoch im Leibniz-HKI veranstaltet! Eine Live-Übertragung ist diesmal nicht vorgesehen.